为了安全有序、合理合法、规范处置我校的实验室危险废弃物（以下简称实验危废），防止安全事故发生，减免安全隐患，保障校园环境，鉴于我校实际产生实验危废的现状，国有资产管理处危化品管理中心（以下简称危化中心）计划对我校实验危废的回收工作进行统一组织。首先定期将各涉化学院的实验危废集中至我校的实验危废暂存点（长山校区——实验室废弃物暂存柜），其他校区由涉化学院自行负责暂存管理，然后由危化中心联系具备资质的签约处置公司进校统一回收。
相关工作如下：
一、处置范围和分类收集要求
900-047-49类：
1.实验废液：1）明确主要成分，废液桶内无反应性状；
2）严禁混入不明成分的废液；
3）严禁有机类与无机类混装；
4）使用标准废液桶盛装，总量不超过废液桶容积的三分之二；
5）废液桶外表面无残留药液，密封完好，包装外侧面实时粘贴填写完整的“实验废物”标签（以下简称标签）。
2.空试剂瓶：1）瓶内无药品残留；
2）包装完好，包装外侧面实时粘贴填写完整的标签。
3.其他实验废物：1）实验室固体废弃物、废活性炭等；
2）严禁混入不明成分的物品；
3）包装完好，包装外侧面实时粘贴填写完整的标签和清单。
900-999-49类：
4.报废液体废药品：1）药品标识清晰；
2）不包含多氯联苯、剧毒、放射性、易制爆、易爆类等药品；（此类药品必须进行合理合规的预处理，降低危险性）
3）严禁混入不明成分的失签药品；
4）试剂瓶外表面无残留药液，密封完好，包装外侧面实时粘贴填写完整的标签和药品清单。
5.报废固体废药品：1）药品标识清晰；
2）不包含活泼金属单质、多氯联苯、剧毒、放射性、易制爆、易爆类等药品；（此类药品必须进行合理合规的预处理，降低危险性）
3）严禁混入不明成分的失签药品；
4）试剂瓶外表面无药品粘附，密封完好，包装外侧面实时粘贴填写完整的标签和药品清单。
二、工作要求
1.严格按照危废类别进行分类收集，依据“附件1 ”的规范进行实时包装，包装物外表面无残留药品，并密封完好。
2.参照“附件2 ”的填写说明，真实、完整、实时填报标签上的各项内容，并分别粘贴在各类待处置实验危废包装的外侧面。
3.900-999-49类报废药品，按照固体/液体分类、分别包装，同一包装物内药品无反应性，并在包装外侧面粘贴标签和药品清单。
4.各危废管理员负责与危化中心负责人和危废收集、转运工作人员进行对接。通知本学院各实验室负责人，严格按照回收要求，做好分类收集，规范包装，实时填写完整标签，并粘贴在包装物外侧面，药品类另附清单等工作。督查本学院待转移实验危废的包装、标签、清单等是否完备且合规，按期组织把本学院实验危废移交至我校各校区的实验危废暂存点，依据“附件3 ”操作说明办理入库录入完成后，打印入库标签（长山校区），粘贴在危废包装外侧面。
5.除长山校区外的其他校区，在收集暂存时，要对每个待报废危废的包装物进行称重，准确记录在待报废危废的标签上，并依据“附件4 ”汇总入库清单。
6.若同一包装箱内报废药品种类较多，无法通过系统录入外包装清单上的药品名称的，各相关产废人依据“附件5 ”提交清单明细表电子版给本学院危废管理员，危废管理员汇总后上报给危废中心负责人。
7.不合要求的实验危废一律不予收集入库，未入库实验危废的安全工作，由其产废人和所在学院负责。
实验危废处置结束前，发生的一切安全事故，实际产废人均要承担主体法律责任。因此如何把实验危废安全移交给处置公司，以及做好处置公司对我校实验危废安全处置的保障工作，尤为重要。各涉化学院务必高度重视。
三、工作流程
1.产废实时包装放置：各产废实验室负责人组织本实验室，把产生的实验危废，严格按照回收要求，做好分类收集、规范包装，实时填写完整标签，并粘贴在包装物外侧面，药品类另附清单等工作，放置于“实验废弃物暂存区”。
2.实验危废收集入库及清单核对：各学院危废管理员按期组织，把本学院产生的实验危废转运至暂存点，集中办理收集入库，做好系统录入等工作。入库完成后，核对本学院实验危废的入库清单，确认并提交纸质入库清单（院分管领导和危废管理员签字、加盖学院公章）给危化中心。
3.实验危废清单审核及出库移交：危化中心汇总各校区暂存点待处置实验危废的入库清单，提交给签约处置公司审核结束后，危化中心负责在省危废管理系统中进行转移申报，打印“危险废物电子监管码”，与签约处置公司商定进校时间，把暂存点的实验危废办理出库移交。
四、时间安排
1.产废实时包装放置：由各实验室产废人在实际产废过程中实时完成
2.实验危废收集入库及清单核对：按校区分别统一安排，另行通知。
3.实验危废清单审核及出库移交：收集入库完成、清单审核没有问题后，按期移交给处置公司。
五、附件
附件4 实验危废入库清单（除长山校区外其他校区统计上报）.xlsx
国有资产管理处危险化学品管理中心
2021年10月13日